Związek 5 tys. razy silniejszy od morfiny. Wiemy jak powstał
09.07.2019 11:53
Aktualizacja: 14:50 15.08.2022
Na Uniwersytecie Warszawskim odkryto związek chemiczny, na bazie którego opracowany lek może wykazywać 5000 razy silniejsze właściwości przeciwbólowe niż obecnie dostępne preparaty. O tym jak powstał ten związek zapytaliśmy jego twórców, mówiły o tym w "Poranku RDC" współtwórczynie nowego związku - prof. dr hab. Aleksandra Misicka-Kęsik z Wydziału Chemii UW oraz dr hab. Barbara Przewłocka z Instytutu Farmakologii PAN w Krakowie.
RDC
Odkrycia nowej substancji dokonał zespół naukowców pod kierunkiem prof. Aleksandry Misickiej-Kęsik, która była gościem "Poranka RDC". - Teraz w nauce nie ma odkryć osobistych. Dokonują ich zespoły ludzi - mówiła prof. Wydziału Chemii UW.
Dwa receptory
Jak dodała, "idea" stworzenia nowej substancji, była wynikiem wieloletnich badań profesor Barbary Przewłockiej z Instytutu Farmakologii Polskie Akademii Nauk. - Chodziło o przygotowanie związku chemicznego, który ma powinowactwo do dwóch typów receptorów:do receptora opioidowego miał mieć aktywność agonistyczną, a z drugiej strony cząsteczka powinna mieć aktywność inhibitorową na drugi typ receptora MC4 - tłumaczyła prof. Misicka-Kęsik.
- Lek, który mógłby powstać na bazie takiego związku chemicznego mógłby być stosowany w uśmierzaniu bólu o podłożu neuropatycznym, w ostrych stanach urazowych, czy w leczeniu paliatywnym, czyli w sytuacjach, gdy zawodzą już najsilniejsze leki z rodziny opioidów - powiedziała prof. Aleksandra Misicka-Kęsik.
Ochrona patentowa
Badaniem stworzonych związków chemicznych zajęła się profesor dr hab. Barbara Przewłocka z Instytutu Farmakologii PAN w Krakowie. - Pracujemy na modelach określając zmiany wywołane w modelu bólu neuropatycznego. Najczęściej to modele zwierzęce - wyjaśniła na antenie RDC.
Potencjalny lek jest przedmiotem zgłoszenia wniosku o ochronę patentową w Polsce oraz w wybranych krajach świata. Obecnie trwają zaawansowane prace nad rozpoczęciem pierwszej fazy testów klinicznych. Jeśli kolejne etapy testów klinicznych zakończą się pomyślnie, na rynek trafi lek, który będzie mógł uśmierzać ból np. o podłożu neuropatycznym czy w ostrych stanach urazowych.
