17 kwietnia to Światowy Dzień Chorych na Hemofilię, w tym roku pod hasłem „Równy dostęp do leczenia dla wszystkich”.
Wyzwaniem dla chorych jest nadal lepsze funkcjonowanie ośrodków leczenia, kompleksowa opieka, poprawa dostępu do rehabilitacji, większa wiedza na temat choroby oraz tego, jak postępować, gdy u chorego na hemofilię dojdzie np. do urazu.
M.in. o zmianach jakie przyniesie realizowana od początku tego roku piąta edycja Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne, a także o aktualnych problemach pacjentów cierpiących na tę nieuleczalną chorobę opowiedział Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię
